Según los resultados preliminares de los estudios realizados por la farmacéutica Pfizer, su nueva píldora disminuye hasta un 89% la hospitalización y muerte
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La compañía farmacéutica Pfizer ha anunciado una píldora experimental para tratar el coronavirus y ha asegurado que podría reducir el riesgo de hospitalización y muerte en casi un 90 por ciento entre las personas infectadas con el virus.
Los resultados del estudio con la píldora contra el covid de Pfizer
Pfizer publicó los resultados preliminares de los estudios que realizó con este fármaco, llamado comercialmente Paxlovid, sobre un total de 775 adultos. El estudio concluyó que los pacientes que tomaron el medicamento de la compañía junto con otro antiviral tuvieron una reducción del 89% en su tasa combinada de hospitalización o muerte después, en comparación con los pacientes que tomaron un placebo.
El fármaco en forma de píldora se ha diseñado para evitar que el virus haga copias de sí mismo e invada al infectado, según el informe de la compañía. En ese comunicado también ha precisado que los detalles del estudio aún no han sido publicados, pero serán enviados lo antes posible a las instituciones reguladoras. «Es una noticia asombrosa. Mi sentimiento general fue de alivio, ha sido un largo camino», dijo Annaliesa Anderson, directora científica de la división de vacunas bacterianas y medicina hospitalaria de Pfizer, en declaraciones a ‘The Washington Post’.
Anderson dirige la investigación y lleva trabajando en el medicamento desde enero de 2020. Cuando conoció el éxito obtenido con el fármaco el pasado miércoles se le «aceleró el corazón». Pfizer ya ha comenzado a fabricar el medicamento y proyecta producir más de 180.000 paquetes de píldoras para fines de este año.
¿Cuándo saldrá al mercado la píldora de Pfizer contra el covid?
El gigante farmaceútico está trabajando para lograr rápidamente una producción de al menos 21 millones de paquetes con la píldora en la primera mitad del próximo año, con una producción total de 50 millones de paquetes en 2022, según el Post. Pfizer no ha revelado el precio de su fármaco.
Pfizer ha informado en su comunicado que planea enviar los resultados de Paxlovid a la entidad reguladora de medicamentos de EE UU (DFA, por sus siglas en inglés) para solicitar la autorización de uso de emergencia de este antiviral «lo antes posible».
Merck obtuvo la autorización de Gran Bretaña para su píldora contra el covid antes que Pfizer
Este anuncio de la farmacéutica Pfizer llega un día después de que las autoridades sanitarias del Reino Unido anunciaron este jueves la aprobación del uso de la primera pastilla antiviral contra el covid-19, el molnupiravir, desarrollado por las farmacéuticas estadounidenses Merck y Ridgeback Biotherapeutic, y que podrá usarse en pacientes que han dado positivo en un test y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave.
