La AEMPS ha confirmado 111 casos de LACG asociado a implantes mamarios en España. Descubre los detalles de este raro linfoma y cómo se está investigando su relación con las prótesis.
El linfoma anaplásico de células grandes (LACG) asociado a implantes mamarios, también conocido como BIA-ALCL por sus siglas en inglés, ha sido objeto de un estrecho seguimiento por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y otras autoridades sanitarias europeas.
Hasta 2026, se han registrado 146 notificaciones de sospechas de este raro tipo de linfoma, de las cuales 111 han sido confirmadas. Este cáncer afecta principalmente a personas con implantes mamarios y su incidencia ha llevado a la actualización de protocolos y estudios para comprender mejor su origen y tratamiento.
Distribución geográfica y características del LACG
Las comunidades autónomas con mayor número de casos confirmados son Madrid, Andalucía, Cataluña y la Comunidad Valenciana. Madrid encabeza la lista con 25 casos confirmados, seguida de Andalucía con 17 y Cataluña con 16.
El LACG es un tipo de linfoma no-Hodgkin que se caracteriza por la presencia de células malignas infiltrando la cápsula periprotésica o en el líquido periprotésico. Aunque su origen es multifactorial, se ha observado una mayor asociación con implantes de cubierta texturada en comparación con los de cubierta lisa.
Factores de riesgo y estudios recientes
Un estudio del Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering (MSKCC) en Estados Unidos reveló que las mujeres con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 tienen un riesgo 16 veces mayor de desarrollar LACG si se someten a una reconstrucción mamaria con implantes texturizados tras una mastectomía.
Estas mutaciones genéticas también están asociadas con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama, ovario, páncreas y piel. Sin embargo, a pesar de estos hallazgos, el Comité Científico sobre Salud, Medio Ambiente y Riesgos Emergentes (SCHEER) concluyó en marzo de 2026 que los implantes mamarios siguen presentando una garantía razonable de seguridad y eficacia.
Protocolos y seguimiento del LACG
En febrero de 2019, la Comisión Asesora de Implantes Mamarios y Afines, junto con expertos en oncología y hematología, elaboró un protocolo para la detección y estudio del LACG. Este protocolo fue actualizado en 2026 para incorporar los últimos avances científicos.
El protocolo tiene como objetivos principales detectar los casos de LACG en mujeres con implantes mamarios, establecer los pasos a seguir para un diagnóstico correcto y recabar información que permita evaluar la posible asociación entre el linfoma y los implantes.
Tratamiento y evolución clínica
La mayoría de las pacientes con LACG han experimentado un curso clínico benigno tras la retirada de la cápsula periprotésica y de los implantes. Sin embargo, en algunos casos ha sido necesario un tratamiento adicional dependiendo del estadio clínico.
De los 111 casos confirmados, 94 tenían prótesis con cubierta texturada, 4 eran de poliuretano y en 12 se desconoce el tipo de implante. La mayoría de las pacientes se implantaron prótesis por razones estéticas, mientras que 23 lo hicieron para reconstruirse el pecho tras una mastectomía.
Conclusiones y perspectivas futuras
A pesar de los avances en la investigación, aún no se ha establecido una prueba científica definitiva sobre la relación causal del LACG asociado a implantes mamarios. Las autoridades sanitarias continúan realizando un seguimiento riguroso y colaborando con sociedades médicas y expertos para mejorar la detección y tratamiento de este raro linfoma.
La AEMPS y otras instituciones seguirán publicando informes anuales para mantener informada a la población y a los profesionales de la salud sobre los últimos desarrollos en este campo.
